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国家药物临床试验机构
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《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令...
14
2019.01
医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法
14
2019.01
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令...
14
2019.01
国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）
14
2019.01
国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知
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2019.01
《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）
31
2017.03
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）
31
2017.03
《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
31
2017.03
《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
31
2017.03
《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）
31
2017.03
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）
31
2017.03
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令...
31
2017.03
《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）
31
2017.03
关于印发体外诊断试剂注册管理办法(国食药监械[2007]229号)
07
2013.01
《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》
07
2013.01
《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）
07
2013.01
《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）
07
2013.01
《药品注册管理办法》
07
2013.01
中华人民共和国药品管理法实施条例
07
2013.01
药品管理法
07
2013.01
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